Hälsoekonomisk bedömning av Oncotype DX vid bröstcancer
TLV har tagit fram en hälsoekonomisk bedömning till regionerna för den medicintekniska produkten Oncotype DX. Oncotype DX är ett test som uppskattar risken för att cancern sprider sig till andra delar av kroppen hos patienter med bröstcancer.
Första immunterapin mot hudcancer godkänd i EU
Europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) har godkänt PD1-hämmaren Libtayo (cemiplimab) för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad basalcellskarcinom (BCC).
Könsskillnader i screening för tarmcancer kan minskas
En anpassning efter kön i screeningmetoder för tarmcancer kan utjämna könsskillnader i screeningprestanda, föreslår en finsk pilotstudie.
Keytruda godkänt i EU mot matstrupscancer med speciell PD-L1-scor
Keytruda i kombination med kemoterapi är godkänt av europeiska läkemedelsmyndigheten EMA som förstahandsbehandling mot PD-L1-positiv (CPS≥10) matstrupscancer.
Keytruda ger förlängd överlevnad vid metastatisk tarmcancer
Keytruda (pembrolizumab) ger överlägsen progressionsfri överlevnad (PFS) jämfört med kemoterapi hos patienter med metastatisk tarmcancer av typen MSI-H/dMMR mCRC.
Ingen överlevnadsvinst med cytostatika efter strålning vid svår livmoderhalscancer
Tillägg av cytostatika efter primär strålbehandling förbättrar inte överlevnaden vid lokalt avancerad livmoderhalscancer. Det visar efterfrågade resultat från en randomiserad fas III-studie som presenterades på ASCO:s årsmöte.
Ändrade rekommendationer av PD1- och PD-L1-hämmare
Inom ramen för regionernas samverkansmodell för läkemedel har en nationell upphandling genomförts för samtliga nu godkända PD1- och PD-L1-hämmare.
Forskare har upptäckt en ny läkemedelsklass mot BRCA-muterad cancer
Forskare har identifierat vad som kan bli en ny klass av läkemedel, så kallad POLQ-hämmare, vilka har potential att behandla BRCA-muterade tumörer.
